Bitmiş ürün referansı
Flurazepam
flurazepam
Capsule · Oral · 15 mg
- Liste kodu
- 558
UYARI: OPİOİDLERLE EŞ ZAMANLI KULLANIMDAN KAYNAKLANAN RİSKLER; KÖTÜYE KULLANIM, YANLIŞ KULLANIM VE BAĞIMLILIK; ve BAĞIMLILIK VE YOKSUNLUK REAKSİYONLARI: Benzodiazepinlerin ve opioidlerin eş zamanlı kullanımı derin sedasyona, solunum depresyonuna, komaya ve ölüme neden olabilir. Bu ilaçların eş zamanlı reçetelenmesini, alternatif tedavi seçenekleri yetersiz olan hastalara saklayınız.
Endikasyonlar
Flurazepam hidroklorür kapsüller, uykuya dalmada güçlük, sık gece uyanmaları ve/veya sabah erken uyanmalarla karakterize insomnianın tedavisinde endikedir. İnsomnia sıklıkla geçici ve aralıklı olduğundan genellikle kısa süreli kullanım yeterlidir. Hipnotiklerin uzun süreli kullanımı genellikle endike değildir ve yalnızca hastanın uygun değerlendirmesiyle birlikte yapılmalıdır. Bir gama-aminobütirik asit (GABA A) agonisti olan flurazepam, uykuya dalmada güçlük, sık gece uyanmaları ve/veya sabah erken uyanmalarla karakterize insomnianın tedavisinde endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Hasta için etkili olan en düşük dozu kullanınız. Önerilen başlangıç dozu kadınlar için 15 mg, erkekler için 15 mg veya 30 mg'dır. Yaşlı veya zayıf düşmüş hastalar: önerilen doz 15 mg'dır. Yetişkinlerde Doz: Flurazepam hidroklorür kapsüllerin önemli advers etkileri doza bağlı olduğundan, hasta için etkili olan en düşük dozu kullanınız. Önerilen başlangıç dozu kadınlar için 15 mg, erkekler için 15 mg veya 30 mg'dır. Etkililik için gerekirse 15 mg'lık doz 30 mg'a çıkarılabilir. Flurazepam klirensi kadınlarda daha düşük olduğundan, kadınlar ve erkekler için önerilen başlangıç dozları farklıdır.
Kontrendikasyonlar
Flurazepam hidroklorür kapsüller, flurazepama veya diğer benzodiazepinlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Flurazepamın ilk veya sonraki dozlarını aldıktan sonra hastalarda dil, glottis veya larinksi tutan nadir anjiyoödem vakaları bildirilmiştir. Bazı hastalarda dispne, boğazda daralma veya bulantı ve kusma gibi anafilaksiyi düşündüren ek semptomlar görülmüştür. Bu tür reaksiyonlar gelişen hastalara flurazepam yeniden verilmemelidir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Depresan etkiler: Uyanıklık ve motor koordinasyonda bozulma, düşme riski dahil. Gündüz fonksiyon bozukluğu. Hastaları araç kullanmaktan ve tam zihinsel uyanıklık gerektiren diğer faaliyetlerden sakınmaları konusunda uyarınız. İnsomninin 7 ila 10 günlük tedaviden sonra düzelmemesi, değerlendirilmesi gereken birincil bir psikiyatrik ve/veya tıbbi hastalığın varlığına işaret edebilir. Ağır anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar: Anjiyoödem ve anafilaksi bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlar meydana gelirse ilacı yeniden vermeyiniz.
Saklama ve tedarik
Flurazepam Hidroklorür Kapsüller USP, 15 mg veya 30 mg Flurazepam Hidroklorür USP içerecek şekilde mevcuttur. Flurazepam Hidroklorür Kapsüller USP 15 mg; kapağı mavi opak, gövdesi beyaz opak, kapak üzerinde “CE”, gövde üzerinde “28” siyah mürekkeple baskılı, beyaz ile kirli beyaz arası toz dolu, 2 numara sert jelatin kapsüllerdir…
Kaynak: Flurazepam Hydrochloride (Flurazepam Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-10-28, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.