Insulin Glulisine

Nedir ve nasıl etki eder

Glukoz metabolizmasının düzenlenmesi, insülin glulisin dahil insülinlerin ve insülin analoglarının temel aktivitesidir. İnsülinler, iskelet kası ve yağ dokusu tarafından periferik glukoz alımını uyararak ve hepatik glukoz üretimini inhibe ederek kan glukozunu düşürür. İnsülinler lipolizi ve proteolizi inhibe eder, protein sentezini artırır.

Endikasyonlar

APIDRA, diabetes mellituslu yetişkin ve pediyatrik hastalarda glisemik kontrolü iyileştirmek için endikedir. APIDRA, hızlı etkili bir insan insülin analoğudur.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Önemli uygulama talimatları için tam reçeteleme bilgisine bakınız. APIDRA dozunu uygulama yoluna, bireyin metabolik ihtiyaçlarına, kan glukozu izleme sonuçlarına ve glisemik kontrol hedefine göre bireyselleştirip ayarlayınız. Başka bir insülinden geçerken, fiziksel aktivite, birlikte kullanılan ilaçlar, öğün düzeni, böbrek veya karaciğer fonksiyonu değiştiğinde ya da akut hastalık sırasında doz ayarlaması gerekebilir. Subkutan enjeksiyon: Yemekten önceki 15 dakika içinde veya yemeğe başladıktan sonraki 20 dakika içinde karına, uyluğa veya üst kola enjekte ediniz.

Kontrendikasyonlar

APIDRA şu durumlarda kontrendikedir: hipoglisemi atakları sırasında; insülin glulisine veya APIDRA'nın herhangi bir yardımcı maddesine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda; APIDRA ile sistemik alerjik reaksiyonlar görülmüştür.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

APIDRA SoloStar kalemini, iğne değiştirilse bile asla hastalar arasında paylaştırmayınız. İnsülin rejimindeki değişikliklerle hiperglisemi veya hipoglisemi: Hastanın insülin rejiminde (örn. insülin gücü, üretici, tür, enjeksiyon bölgesi veya uygulama yöntemi) değişiklikleri yakın tıbbi gözetim altında ve kan glukozu izleme sıklığını artırarak yapınız. Hipoglisemi: Yaşamı tehdit edebilir. İnsülin dozu, birlikte uygulanan glukoz düşürücü ilaçlar, öğün düzeni, fiziksel aktivite değiştiğinde glukoz izleme sıklığını artırınız.

Gebelik

Risk özeti: Mevcut farmakovijilans verileri, gebelik sırasında insülin glulisin kullanımı ile majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuçlar arasında bir ilişki saptamamıştır. Gebelikte kötü kontrol edilen diyabetle ilişkili olarak anne ve fetüs için riskler bulunmaktadır.

Saklama ve tedarik

Birlikte verilen Kullanım Talimatı ile birlikte orijinal mühürlü kartonunda veriniz. Dondurmayınız. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız (karton ve kaba bakınız). Kullanımda olmayan (açılmamış): buzdolabında (2°C-8°C [36°F-46°F]).

Kaynak: Insulin Glulisine (Apidra) — US FDA prescribing information, 2025-11-25, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.