Bitmiş ürün referansı

Ipratropium Bromide / Fenoterol Hydrobromide

ipratropiyum bromür / fenoterol hidrobromür

Aerosol, Metered · Respiratory · 20 µg/50 µg/1 dose · 200 dose

Liste kodu
17611
Farmakolojik sınıf
Bronkodilatör kombinasyon; kısa etkili antimuskarinik ile kısa etkili beta2-agonist

Nedir ve nasıl etki eder

İpratropiyum bromür, vagal yollarla aracılık edilen asetilkolin kaynaklı bronkokonstriksiyonu bloke eden bir antimuskarinik ajandır. Fenoterol hidrobromür, beta2-adrenoseptörleri uyararak bronş düz kasını gevşetir. İki mekanizma birbirini tamamlar ve tek başına her iki ilaçtan daha fazla bronkodilatör etki sağlar.

Endikasyonlar

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve astımla ilişkili geri dönüşümlü bronkospazmın önlenmesi ve tedavisi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Ölçülü doz inhalasyonu ile, genellikle günde 3–4 kereye kadar 1–2 puf (puf başına ipratropiyum 20 mikrogram/fenoterol 50 mikrogram), 24 saatte en fazla 8 puf; akut bronkospazmda talimata göre ek puflar gerekebilir.

Kontrendikasyonlar

Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, taşiaritmi ve fenoterole, ipratropiyuma veya atropin benzeri maddelere aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Kontrolsüz diyabet, yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü, ağır kardiyak veya vasküler hastalık, hipertiroidi, feokromositoma, dar açılı glokom (gözle temastan kaçınılmalıdır) ve idrar çıkış yolu obstrüksiyonunda dikkatli olunmalıdır. Beta2-agonistler ciddi hipokalemi, taşikardi ve paradoksal bronkospazma neden olabilir; kullanımın artması hastalığın kötüleştiğini ve gözden geçirme gerektiğini gösterir, astım hastaları ayrıca antiinflamatuvar tedavi almalıdır.

Gebelik

Özellikle ilk trimesterde ve term döneminde dikkatli kullanılmalıdır; fenoterol uterus kasılmalarını inhibe edebilir.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında saklayınız; ısıdan ve doğrudan güneş ışığından koruyunuz; boş olsa bile kutuyu delmeyiniz veya yakmayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com