Bitmiş ürün referansı
Ipratropium Bromide / Fenoterol Hydrobromide
ipratropiyum bromür / fenoterol hidrobromür
Aerosol, Metered · Respiratory · 20 µg/50 µg/1 dose · 200 dose
- Liste kodu
- 17611
- Farmakolojik sınıf
- Bronkodilatör kombinasyon; kısa etkili antimuskarinik ile kısa etkili beta2-agonist
Nedir ve nasıl etki eder
İpratropiyum bromür, vagal yollarla aracılık edilen asetilkolin kaynaklı bronkokonstriksiyonu bloke eden bir antimuskarinik ajandır. Fenoterol hidrobromür, beta2-adrenoseptörleri uyararak bronş düz kasını gevşetir. İki mekanizma birbirini tamamlar ve tek başına her iki ilaçtan daha fazla bronkodilatör etki sağlar.
Endikasyonlar
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve astımla ilişkili geri dönüşümlü bronkospazmın önlenmesi ve tedavisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Ölçülü doz inhalasyonu ile, genellikle günde 3–4 kereye kadar 1–2 puf (puf başına ipratropiyum 20 mikrogram/fenoterol 50 mikrogram), 24 saatte en fazla 8 puf; akut bronkospazmda talimata göre ek puflar gerekebilir.
Kontrendikasyonlar
Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, taşiaritmi ve fenoterole, ipratropiyuma veya atropin benzeri maddelere aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kontrolsüz diyabet, yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü, ağır kardiyak veya vasküler hastalık, hipertiroidi, feokromositoma, dar açılı glokom (gözle temastan kaçınılmalıdır) ve idrar çıkış yolu obstrüksiyonunda dikkatli olunmalıdır. Beta2-agonistler ciddi hipokalemi, taşikardi ve paradoksal bronkospazma neden olabilir; kullanımın artması hastalığın kötüleştiğini ve gözden geçirme gerektiğini gösterir, astım hastaları ayrıca antiinflamatuvar tedavi almalıdır.
Gebelik
Özellikle ilk trimesterde ve term döneminde dikkatli kullanılmalıdır; fenoterol uterus kasılmalarını inhibe edebilir.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında saklayınız; ısıdan ve doğrudan güneş ışığından koruyunuz; boş olsa bile kutuyu delmeyiniz veya yakmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.