Bitmiş ürün referansı

Plasma, Fresh Frozen

taze donmuş plazma

Injection · Parenteral

Liste kodu
51566
Farmakolojik sınıf
Kan bileşeni (insan plazması)

Nedir ve nasıl etki eder

Taze donmuş plazma, bağışlanan tam kandan ayrılan veya aferezle toplanan ve labil koagülasyon faktörlerini korumak için hızla dondurulan plazmadır. Tüm plazma pıhtılaşma faktörlerinin ve doğal antikoagülanların (protein C, protein S, antitrombin) yerini alır.

Endikasyonlar

Kanama ile birlikte veya invaziv işlemlerden önce birden fazla koagülasyon faktörü eksikliğinin düzeltilmesi (örn. masif transfüzyon, karaciğer hastalığı, dissemine intravasküler koagülasyon); trombotik trombositopenik purpurada plazma değişimi; özgül konsantre bulunmadığında tek faktörlerin replasmanı.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, tedavi eden uzman tarafından klinik yanıta ve koagülasyon testlerine göre (genellikle yaklaşık 12–15 mL/kg) kişiye göre belirlenir; çözdürüldükten sonra kan uygulama seti aracılığıyla intravenöz infüzyonla verilir; ABO uyumlu olmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Hacim genişletici veya besin kaynağı olarak kullanılmamalıdır; IgA eksikli plazma kullanılmadıkça anti-IgA antikorlu bilinen IgA eksikliğinde kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Riskler arasında transfüzyonla ilişkili dolaşım yüklenmesi, transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı (TRALI), alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ve enfeksiyon bulaşı yer alır. Çözdürüldükten sonra kan hizmetinin belirlediği süre sınırları içinde uygulanmalı ve hasta yakından izlenmelidir.

Gebelik

Örneğin obstetrik hemorajide olduğu gibi, klinik olarak endike olduğunda gebelikte kullanılabilir.

Saklama ve tedarik

−25 °C veya altında donmuş olarak saklayınız; çözdürüldükten sonra kan hizmeti rehberliğine göre derhal kullanınız ve yeniden dondurmayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com