Terbutaline Sulfate

Endikasyonlar

Endikasyonlar: Terbutalin Sülfat Enjeksiyonu, USP, astımı olan ve bronşit ve amfizemle ilişkili geri dönüşümlü bronkospazmı olan 12 yaş ve üzerindeki hastalarda bronkospazmın önlenmesi ve geri döndürülmesinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Pozoloji ve uygulama şekli: Flakonlar yalnızca subkutan uygulama için kullanılmalıdır, intravenöz infüzyon için kullanılmamalıdır. Flakonlar Pozoloji ve uygulama şekli bölümüne uygun kullanılmazsa sterilite ve doğru dozlama garanti edilemez. Kullanılmayan kısmı tek hastada kullanımdan sonra atınız. Terbutalin sülfat enjeksiyonunun olağan subkutan dozu, lateral deltoid bölgeye enjekte edilen 0,25 mg'dır. 15 ila 30 dakika içinde anlamlı klinik iyileşme olmazsa 0,25 mg'lık ikinci bir doz uygulanabilir. Hasta bundan sonraki 15 ila 30 dakika içinde de yanıt vermezse diğer tedavi önlemleri düşünülmelidir. 4 saat içindeki toplam doz 0,5 mg'ı aşmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar: 1. Uzun süreli tokoliz: Terbutalin sülfat uzun süreli tokoliz (48-72 saatin ötesinde) için onaylanmamıştır ve bu amaçla kullanılmamalıdır. Özellikle terbutalin sülfat, ayakta tedavi veya ev ortamında idame tokolizi için kullanılmamalıdır (bkz. Çerçeveli uyarı: Uzun süreli tokoliz). 2. Aşırı duyarlılık: Terbutalin sülfat enjeksiyonu, sempatomimetik aminlere veya bu ilaç ürününün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Uyarılar: Astımın kötüleşmesi: Astım saatler içinde akut olarak veya birkaç gün ya da daha uzun süre içinde kronik olarak kötüleşebilir. Hastanın olağandan daha fazla terbutalin sülfat dozuna ihtiyaç duyması astımın dengesizleştiğinin bir göstergesi olabilir ve hastanın ve tedavi rejiminin yeniden değerlendirilmesini gerektirir; kortikosteroidler gibi anti-enflamatuvar tedaviye olası ihtiyaç özel olarak göz önünde bulundurulmalıdır. Anti-enflamatuvar ajanların kullanımı: Beta-adrenerjik agonist bronkodilatörlerin tek başına kullanımı birçok hastada astımı kontrol altına almak için yeterli olmayabilir.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: Gebelik Kategorisi C. Gebe kadınlarda terbutalin sülfat ile yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Yayımlanmış hayvan çalışmaları, dişi sıçanlara subkutan olarak terbutalin uygulandığında yavrularda hücresel proliferasyon ve farklılaşmada azalma dahil davranış ve beyin gelişiminde değişiklikler görüldüğünü göstermektedir…

Saklama ve tedarik

Terbutalin Sülfat Enjeksiyonu, USP, 1 mg/mL, 2 mL'lik kehribar renkli cam flakon içinde 1 mL hacimde sunulur. Her flakon, 1 mL çözeltide 1 mg terbutalin sülfat içerir; 0,25 mL çözelti olağan klinik doz olan 0,25 mg'ı sağlar. 10 flakonluk karton. 20° ila 25°C'de (68° ila 77°F) saklayınız.

Kaynak: Terbutaline Sulfate (Terbutaline Sulfate) — US FDA prescribing information, 2020-10-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.