关于该分子
阿普米司特是一种口服生物利用度良好的小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，具有潜在的抗炎活性。口服给药后，阿普米司特靶向并结合PDE4，抑制其活性，从而阻断环磷酸腺苷（cAMP）的降解并提高细胞内cAMP水平。这可减少包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在内的促炎细胞因子的产生。PDE4是在炎症细胞中cAMP降解和细胞因子产生中起重要作用的酶。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- N-[2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide
- InChIKey
- IMOZEMNVLZVGJZ-QGZVFWFLSA-N
- SMILES
- CCOC1=C(C=CC(=C1)[C@@H](CS(=O)(=O)C)N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)NC(=O)C)OC
- PubChem CID
- 11561674
别名
Apremilast · OTEZLA · apremilastum · L04AA32 · (S)-Apremilast · Apremilast- Bio-X · Otezla (TN) · Apremilast (Standard)
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