关于该分子
巴瑞替尼是口服生物利用度良好的Janus激酶1和2（JAK1/2）抑制剂，具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。给药后，巴瑞替尼与JAK1/2结合，抑制JAK1/2的活化，进而抑制JAK-信号转导和转录激活因子（STAT）信号通路。这减少炎症细胞因子的产生，并可能预防炎症反应。此外，巴瑞替尼可能诱导表达JAK1/2的肿瘤细胞凋亡并减少其增殖。JAK激酶是参与细胞因子信号传导、炎症、免疫功能和造血的细胞内酶；它们在多种肿瘤细胞类型中也上调和/或突变。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 2-[1-ethylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
- InChIKey
- XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCS(=O)(=O)N1CC(C1)(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3
- PubChem CID
- 44205240
别名
Baricitinib · olumiant · baricitinibum · JAK inhibitors: baricitinib · L04AA37 · 3JW · Olumiant (TN) · Baricitinib (Standard)
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