关于该分子
博舒替尼是一种合成的喹啉衍生物和双重激酶抑制剂，同时靶向Abl和Src激酶，具有潜在的抗肿瘤活性。与伊马替尼不同，博舒替尼可抑制Abl和Src激酶的自磷酸化，从而抑制细胞生长并诱导凋亡。由于具有双重作用机制，该药可能对耐药的慢性髓性白血病（CML）、其他髓系恶性肿瘤及实体瘤有效。在存在异常Bcr-abl融合蛋白（常与慢性髓性白血病相关）时，Abl激酶表达上调。特定Src激酶的过表达也与伊马替尼耐药的CML表型相关。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinoline-3-carbonitrile
- InChIKey
- UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN1CCN(CC1)CCCOC2=C(C=C3C(=C2)N=CC(=C3NC4=CC(=C(C=C4Cl)Cl)OC)C#N)OC
- PubChem CID
- 5328940
别名
Bosutinib · SKI-606 · SKI 606 · SK-606 · bosutinibum · uglysycpd2 · L01XE14 · 4-Anilinobenzo(g)quinoline-3-carbonitrile
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