关于该分子
丁螺环酮仅见于使用或服用过该药的个体中。它是一种抗焦虑药和5-羟色胺受体激动剂，属于氮杂螺癸烷二酮类化合物。其结构与苯二氮䓬类药物无关，但疗效与地西泮相当。丁螺环酮与中缝背核突触前神经元及海马突触后神经元上的5-HT1A型5-羟色胺受体结合，从而抑制中缝背核中含5-HT神经元的放电频率。丁螺环酮还与多巴胺2型（DA2）受体结合，阻断突触前多巴胺受体。丁螺环酮可增加蓝斑（脑内去甲肾上腺素能神经元胞体高度集中的区域）的放电。丁螺环酮作用的最终结果是5-羟色胺能活性受到抑制，而去甲肾上腺素能和多巴胺能神经元的放电增强。
来源: Toxin and Toxin Target Database (T3DB), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 8-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione;hydrochloride
- InChIKey
- RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1CCC2(C1)CC(=O)N(C(=O)C2)CCCCN3CCN(CC3)C4=NC=CC=N4.Cl
- PubChem CID
- 36431
别名
Buspirone hydrochloride · Buspirone HCL · Spamilan · APD405 · APD-405 · Hydrochloride, Buspirone · 251-489-4 · Buspar
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