关于该分子
盐酸依匹斯汀是一种无镇静作用的组胺H1受体拮抗剂。盐酸依匹斯汀阻断组胺H1受体，并抑制肥大细胞释放组胺，从而预防由组胺作用于毛细血管、皮肤、黏膜以及胃肠道和支气管平滑肌所引起的典型过敏症状。典型的组胺作用包括血管扩张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒以及胃肠道平滑肌痉挛性收缩。依匹斯汀对组胺H2受体、5-HT2受体以及α1、α2肾上腺素受体亦有亲和力。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 2,4-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,7,9,11,14,16-heptaen-3-amine;hydrochloride
- InChIKey
- VKXSGUIOOQPGAF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1C2C3=CC=CC=C3CC4=CC=CC=C4N2C(=N1)N.Cl
- 其他已记录的 CAS 号
- 80012-44-8
- PubChem CID
- 157313
别名
Epinastine hydrochloride · Epinastine HCl · Alesion · Elestat · WAL-801CL · WAL 801 CL · Relestat · DE-114
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