关于该分子
草酸艾司西酞普兰是艾司西酞普兰的草酸盐,艾司西酞普兰是外消旋双环酞烷衍生物西酞普兰的纯S-对映体,具有抗抑郁活性。作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),艾司西酞普兰阻断中枢神经系统(CNS)神经元对5-羟色胺的再摄取,从而增强CNS的5-羟色胺能活性。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid
- InChIKey
- KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
- SMILES
- CN(C)CCC[C@@]1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O
- PubChem CID
- 146571
别名
Escitalopram oxalate · Escitalopram (as oxalate) · Lu 26-054-0 · Citalopram oxalate, (s)- · Lu-26-054-0 · Escitslopram · Escitalopram Oral · Escitalopram Oral Solution
本页化学数据取自 PubChem(美国国家医学图书馆),仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存;供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00(德黑兰时间)
办公室Haniya Parsan Darou,伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层,邮编 1968734974
