关于该分子
艾司佐匹克隆是一种非苯二氮䓬类环吡咯酮类药物，是佐匹克隆的活性立体异构体，具有催眠和镇静活性，无明显抗焦虑作用。尽管确切的作用机制尚未完全阐明，但艾司佐匹克隆能够结合并激活γ-氨基丁酸-苯二氮䓬GABA受体复合物（GABA-A）α亚基的ω-1亚型，该复合物为中枢神经系统（CNS）中的氯离子通道复合物。这导致氯离子通道开放，引起超极化、抑制神经元放电，并增强GABA的抑制作用，最终产生催眠作用并诱导睡眠。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- [(7S)-6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
- InChIKey
- GBBSUAFBMRNDJC-INIZCTEOSA-N
- SMILES
- CN1CCN(CC1)C(=O)O[C@H]2C3=NC=CN=C3C(=O)N2C4=NC=C(C=C4)Cl
- 其他已记录的 CAS 号
- 1140433-81-3
- PubChem CID
- 969472
别名
Eszopiclone · Lunesta · (S)-Zopiclone · Estorra · Esopiclone · (+)-Zopiclone · Eszopiclon · Eszopiclone civ
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