关于该分子
格列吡嗪仅见于使用或服用过该药的个体。它是一种口服降血糖药，吸收迅速，并被完全代谢。[PubChem]磺酰脲类药物可能与胰腺细胞表面的ATP敏感性钾通道受体结合，降低钾电导并引起膜去极化。去极化刺激钙离子经电压敏感性钙通道内流，使细胞内钙离子浓度升高，从而诱导胰岛素的分泌（胞吐）。
来源: Toxin and Toxin Target Database (T3DB), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-5-methylpyrazine-2-carboxamide
- InChIKey
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=CN=C(C=N1)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3
- 其他已记录的 CAS 号
- 172964-66-8
- PubChem CID
- 3478
别名
glipizide · Glucotrol · Glydiazinamide · Glibenese · Melizide · Minidiab · Minodiab · Dipazide
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