关于该分子
盐酸伊立替康是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,喜树碱是从亚洲树种喜树(Camptotheca acuminata)中提取的具有细胞毒性的喹啉类生物碱。伊立替康为前药,经羧酸酯酶转化酶转化为具有生物活性的代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)。SN-38的活性比其母体化合物伊立替康强一千倍,通过稳定拓扑异构酶I与DNA之间的可裂解复合物而抑制拓扑异构酶I活性,导致DNA断裂,抑制DNA复制并触发凋亡性细胞死亡。由于伊立替康发挥细胞毒作用需要持续的DNA合成,因此被归类为S期特异性药物。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate;hydrochloride
- InChIKey
- GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
- SMILES
- CCC1=C2CN3C(=CC4=C(C3=O)COC(=O)[C@@]4(CC)O)C2=NC5=C1C=C(C=C5)OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7.Cl
- PubChem CID
- 74990
别名
Irinotecan hydrochloride · Campto · CPT 11 · CPT-11 · Camptothecin 11 hydrochloride · Irinotecan hydrochloride anhydrous · irinotecan hydrochloride (anhydrous) · CPT11
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