关于该分子
兰索拉唑是一种取代苯并咪唑类前体药物，具有选择性、不可逆的质子泵抑制活性。兰索拉唑前体药物在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性的磺酰胺衍生物；该磺酰胺衍生物与胃质子泵H+/K+ ATP酶结合，并与位于管腔侧钾结合位点附近的巯基形成稳定的二硫键，导致ATP酶失活，胃酸分泌减少。该药不具有抗胆碱能或组胺H2受体拮抗特性。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
- InChIKey
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
- 其他已记录的 CAS 号
- 1261394-42-6
- PubChem CID
- 3883
别名
lansoprazole · Prevacid · Limpidex · Agopton · Lanzor · Takepron · Zoton · Prevacid SoluTab
本页化学数据取自 PubChem（美国国家医学图书馆），仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存；供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00（德黑兰时间）
办公室Haniya Parsan Darou，伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层，邮编 1968734974