关于该分子
丝裂霉素是一种抗肿瘤抗生素，20世纪50年代由日本微生物学家首次从娄彻链霉菌（Streptomyces caespitosus）培养物中分离得到。它是一种烷化剂，通过交联DNA双螺旋的互补链而抑制DNA合成（在较高浓度下还抑制RNA和蛋白质合成）。通过这种烷化机制发挥作用的抗生素极少，因此丝裂霉素在微生物来源的治疗药物中相对独特。其交联活性使其获批用于治疗多种癌症（最近一次为2020年4月获批用于低级别上尿路尿路上皮癌（LG-UTUC）），并可作为外路径青光眼手术的辅助用药。
来源: DrugBank, via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- [(4S,6S,7R,8S)-11-amino-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
- InChIKey
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N
- SMILES
- CC1=C(C(=O)C2=C(C1=O)N3C[C@H]4[C@@H]([C@@]3([C@@H]2COC(=O)N)OC)N4)N
- 其他已记录的 CAS 号
- 1404-00-8
- PubChem CID
- 5746
别名
mitomycin C · Mitomycin · Mutamycin · Ametycine · Mitocin-C · Mitomycin-C · Ametycin · Mitomycinum
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