关于该分子
盐酸莫西普利是莫西普利的盐酸盐形式，为前药，属非巯基类血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有降压活性。盐酸莫西普利水解为其活性形式莫西普利拉，后者竞争性抑制ACE，从而阻断血管紧张素I向血管紧张素II的转化。这可阻止强效血管收缩剂血管紧张素II的作用，导致血管舒张。它还可阻止血管紧张素II诱导的肾上腺皮质醛固酮分泌，从而促进利尿和排钠。盐酸莫西普利还可直接抑制肾素释放。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
- InChIKey
- JXRAXHBVZQZSIC-JKVLGAQCSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2CC3=CC(=C(C=C3C[C@H]2C(=O)O)OC)OC.Cl
- PubChem CID
- 54889
别名
MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE · Moexipril HCL · SPM 925 · CI 925 · SPM-925 · 617-363-1 · Univasc · CI-925
本页化学数据取自 PubChem（美国国家医学图书馆），仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存；供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00（德黑兰时间）
办公室Haniya Parsan Darou，伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层，邮编 1968734974