关于该分子
甲磺酸奥希替尼是奥希替尼的甲磺酸盐形式，奥希替尼是第三代口服、不可逆、突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。口服给药后，奥希替尼共价结合并抑制多种EGFR突变体的活性，包括继发获得性耐药突变T790M、L858R和外显子19缺失，从而阻止EGFR介导的信号传导。这可能既诱导细胞死亡，又抑制EGFR过表达肿瘤细胞的肿瘤生长。EGFR是在许多肿瘤细胞类型中发生突变的受体酪氨酸激酶，在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成中发挥关键作用。由于该药对EGFR突变体具有选择性，与同时抑制野生型EGFR的非选择性EGFR抑制剂相比，其毒性特征可能有所降低。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide;methanesulfonic acid
- InChIKey
- FUKSNUHSJBTCFJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=NC(=NC=C3)NC4=C(C=C(C(=C4)NC(=O)C=C)N(C)CCN(C)C)OC.CS(=O)(=O)O
- PubChem CID
- 78357807
别名
Osimertinib mesylate · Mereletinib mesylate · osimertinib mesilate · Mereletinib mesilate · Tagrisso · Osimertinib mesilate (JAN) · Osimertinib mesylate (USAN) · Tagrisso (TN)
本页化学数据取自 PubChem（美国国家医学图书馆），仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存；供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00（德黑兰时间）
办公室Haniya Parsan Darou，伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层，邮编 1968734974