关于该分子
盐酸奥扎莫德是奥扎莫德的盐酸盐形式,奥扎莫德是口服生物利用度良好的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体1(S1PR1,S1P1)和5(S1PR5,S1P5)调节剂,具有潜在的抗炎和免疫调节活性。口服给药后,奥扎莫德选择性地靶向并结合淋巴细胞上的S1PR1,诱导S1PR1内化和降解。这导致淋巴细胞滞留于淋巴结。通过阻止淋巴细胞外流,奥扎莫德既减少循环外周淋巴细胞的数量,又减少淋巴细胞向靶组织的浸润。这可阻止淋巴细胞介导的免疫应答,并可能减轻炎症。S1PR1是一种G蛋白偶联受体,在淋巴细胞自淋巴组织迁移中发挥关键作用。奥扎莫德对S1PR5的调节可能具有神经保护作用。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 5-[3-[(1S)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile;hydrochloride
- InChIKey
- HAOOCAKHSFYDBU-BDQAORGHSA-N
- SMILES
- CC(C)OC1=C(C=C(C=C1)C2=NC(=NO2)C3=C4CC[C@@H](C4=CC=C3)NCCO)C#N.Cl
- PubChem CID
- 91618104
别名
Ozanimod hydrochloride · Zeposia · ZEPOSIA Starter Kit · ZEPOSIA 7-Day Starter Pack · Ozanimod hcl · Ozanimod (hydrochloride) · Zeposia (TN) · ZEPOSI
本页化学数据取自 PubChem(美国国家医学图书馆),仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存;供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00(德黑兰时间)
办公室Haniya Parsan Darou,伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层,邮编 1968734974
