关于该分子
帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢物。其作用机制尚不清楚,但可能通过与利培酮相似的途径发挥作用。有观点认为,该药在精神分裂症中的治疗活性是通过中枢多巴胺2型(D2)和5-羟色胺2A型(5HT2A)受体拮抗联合作用介导的。帕利哌酮还对α1和α2肾上腺素受体以及H1组胺受体具有拮抗活性,这可能解释该药的其他一些作用。帕利哌酮于2006年12月20日获FDA批准用于治疗精神分裂症。其剂型有缓释片、每月一次肌内注射剂、每三个月一次肌内注射剂和每半年一次臀部注射剂。
来源: DrugBank, via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
- InChIKey
- PMXMIIMHBWHSKN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=C(C(=O)N2CCCC(C2=N1)O)CCN3CCC(CC3)C4=NOC5=C4C=CC(=C5)F
- PubChem CID
- 115237
别名
Paliperidone · 9-Hydroxyrisperidone · Invega · Paliperidona · paliperidonum · Trevicta · 9 OH risperidone · 9 Hydroxyrisperidone
品种范围内的相关条目
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