关于该分子
吡美莫司是子囊霉素大环内酰胺的 33-表-氯衍生物，具有免疫抑制作用。吡美莫司与受体巨噬素-12（FKBP-12）结合形成复合物，阻断由钙调神经磷酸酶介导的钙依赖性信号转导级联反应。钙调神经磷酸酶通过去磷酸化作用激活活化 T 细胞核因子（NF-AT），后者是一种 T 细胞转录调节因子。因此，T 细胞和肥大细胞合成与释放 Th1（辅助性 T 细胞 1）型和 Th2（辅助性 T 细胞 2）型细胞因子及其他炎症介质的过程被阻断，炎症性 T 淋巴细胞活化所必需的信号表达也受到抑制。然而，吡美莫司的作用方式具有细胞选择性，不影响朗格汉斯细胞/树突状细胞和原代成纤维细胞。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(E)-1-[(1R,3R,4S)-4-chloro-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-17-ethyl-1,14-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
- InChIKey
- KASDHRXLYQOAKZ-XDSKOBMDSA-N
- SMILES
- CC[C@@H]1/C=C(/C[C@@H](C[C@@H]([C@@H]2[C@H](C[C@H]([C@@](O2)(C(=O)C(=O)N3CCCC[C@H]3C(=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H](CC1=O)O)C)/C(=C/[C@@H]4CC[C@@H]([C@@H](C4)OC)Cl)/C)O)C)OC)OC)C)\C
- PubChem CID
- 6509979
别名
Pimecrolimus · Elidel · SDZ-ASM 981 · SDZ ASM 981 · 33-epi-Chloro-33-desoxyascomycin · Pimecrolimusum · (-)-PIMECROLIMUS · D11AX15
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