关于该分子
盐酸普拉格雷是普拉格雷的盐酸盐形式，为口服生物可利用的噻吩吡啶类药物，具有抗血小板活性。口服给药后，普拉格雷的活性代谢物靶向并不可逆地结合血小板上的二磷酸腺苷（ADP）受体，从而阻断 ADP 与其受体的结合。这抑制了 ADP 介导的糖蛋白复合物 GPIIb/IIIa 的活化、纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板黏附和聚集，导致出血时间延长。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- [5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl] acetate;hydrochloride
- InChIKey
- JALHGCPDPSNJNY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)OC1=CC2=C(S1)CCN(C2)C(C3=CC=CC=C3F)C(=O)C4CC4.Cl
- PubChem CID
- 10158453
别名
Prasugrel hydrochloride · Prasugrel HCl · Prasu doc · Efient · HCl, Prasugrel · Hydrochloride, Prasugrel · 747, CS · CS747
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