关于该分子
普伐他汀钠是普伐他汀的钠盐,具有降胆固醇和潜在的抗肿瘤活性。普伐他汀竞争性抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶,该酶催化 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸,这是胆固醇合成的关键步骤。该药可降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,并通过抑制干扰素-γ 刺激的抗原呈递细胞(如人血管内皮细胞)上的 MHC II(主要组织相容性复合体 II)而调节免疫反应。此外,与其他他汀类药物一样,普伐他汀在多种肿瘤细胞中表现出促凋亡、抑制生长和促分化活性;这些抗肿瘤活性可能部分归因于抑制 Ras 和 Rho GTP 酶的异戊二烯化及相关信号级联反应。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- sodium (3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
- InChIKey
- VWBQYTRBTXKKOG-IYNICTALSA-M
- SMILES
- CC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1C[C@@H](C=C2[C@H]1[C@H]([C@H](C=C2)C)CC[C@H](C[C@H](CC(=O)[O-])O)O)O.[Na+]
- PubChem CID
- 16759173
别名
PRAVASTATIN SODIUM · Pravastatin Sodium Salt · Dehypotin protect · CS-514 · Pravatatin · SQ-31,000 · Sodium Salt, Pravastatin · CS 514
本页化学数据取自 PubChem(美国国家医学图书馆),仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存;供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00(德黑兰时间)
办公室Haniya Parsan Darou,伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层,邮编 1968734974
