关于该分子
托卡朋是二苯甲酮衍生物，为儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。托卡朋选择性、可逆地抑制COMT；该酶通过将S-腺苷-L-甲硫氨酸的甲基转移至含儿茶酚底物的酚基上，催化具有生物活性的儿茶酚类及其羟基化代谢物的代谢。当与外周多巴脱羧酶抑制剂和左旋多巴合用时，托卡朋可阻止左旋多巴在脑和外周组织中代谢为3-甲氧基-4-羟基-L-苯丙氨酸（3-OMD），从而提高左旋多巴的生物利用度，并增强其向中枢神经系统（CNS）的递送。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-(4-methylphenyl)methanone
- InChIKey
- MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC(=C(C(=C2)O)O)[N+](=O)[O-]
- PubChem CID
- 4659569
别名
Tolcapone · Tasmar · 3,4-Dihydroxy-4'-methyl-5-nitrobenzophenone · (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)methanone · (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-(4-methylphenyl)methanone · Methanone, (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)- · Tolcapona · 5-(4-methylbenzoyl)-3-nitrobenzene-1,2-diol
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