关于该分子
托伐普坦是口服生物可利用的选择性精氨酸加压素受体2（V2，AVPR2）拮抗剂，可用于治疗低钠血症。口服给药后，托伐普坦选择性、竞争性地与位于血管壁和肾集合管管腔膜上的V2受体结合并将其阻断，从而阻止血管加压素与V2受体结合。这可抑制肾脏的水重吸收，增加经肾排泄的无电解质水，从而减少血管内容量，并升高血清钠浓度和渗透压。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide
- InChIKey
- GYHCTFXIZSNGJT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=CC=CC=C1C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C(=O)N3CCCC(C4=C3C=CC(=C4)Cl)O)C
- PubChem CID
- 216237
别名
Tolvaptan · jinarc · JYNARQUE · tolvaptanum · C03XA01 · (R)-(+)-Tolvaptan · benzazepine derivative, 32 · C26H25ClN2O3
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