关于该分子
群多普利是一种非巯基前体药物，属于血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂类药物。它在肝脏中代谢为具有生物活性的二酸形式群多普利拉。群多普利拉抑制ACE，即负责将血管紧张素I（ATI）转化为血管紧张素II（ATII）的酶。ATII调节血压，是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的关键组成部分。群多普利可用于治疗轻至中度高血压，改善伴左心室功能不全的临床稳定患者心肌梗死后的生存率，作为充血性心力衰竭的辅助治疗，以及减缓伴糖尿病及微量白蛋白尿或显性肾病的高血压患者的肾病进展速度。
来源: DrugBank, via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
- InChIKey
- VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2[C@H]3CCCC[C@@H]3C[C@H]2C(=O)O
- PubChem CID
- 5484727
别名
trandolapril · Mavik · Gopten · Odrik · Trandolaprilum · Udrik · Trandolapril Tablets · Trandolaprilum (Latin)
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