关于该分子
维奈克拉是口服生物可利用的选择性小分子抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。维奈克拉模拟仅含BH3结构域的蛋白（Bcl-2的天然配体和凋亡激活因子），通过与Bcl-2蛋白的疏水沟结合来抑制Bcl-2的活性，从而恢复肿瘤细胞的凋亡过程。Bcl-2蛋白在某些癌症中过度表达，在凋亡调控中起重要作用；其表达与耐药性增加和肿瘤细胞存活相关。与Bcl-2抑制剂navitoclax相比，该药不抑制bcl-XL，也不引起bcl-XL介导的血小板减少症。
来源: NCI Thesaurus (NCIt), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-N-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
- InChIKey
- LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1(CCC(=C(C1)C2=CC=C(C=C2)Cl)CN3CCN(CC3)C4=CC(=C(C=C4)C(=O)NS(=O)(=O)C5=CC(=C(C=C5)NCC6CCOCC6)[N+](=O)[O-])OC7=CN=C8C(=C7)C=CN8)C
- PubChem CID
- 49846579
别名
Venetoclax · ABT-199 · Venclexta · ABT199 · venclyxto · ABT 199 · venetoclaxum · L01XX52
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