关于该分子
佐匹克隆仅见于使用或服用过该药的个体。它是一种新型催眠药，用于治疗失眠。其作用机制基于对苯二氮䓬受体的调节。除具有苯二氮䓬类的药理特性外，佐匹克隆还具有一些类似巴比妥类的特性。佐匹克隆通过与苯二氮䓬受体复合物结合，并调节GABA-BZ受体氯离子通道大分子复合物而发挥作用。佐匹克隆和苯二氮䓬类药物均作为完全激动剂，无选择性地作用于含α1、α2、α3和α5的GABA-A受体上的苯二氮䓬结合位点，增强GABA的抑制作用，从而产生佐匹克隆的治疗作用（催眠和抗焦虑）及不良反应。
来源: Toxin and Toxin Target Database (T3DB), via PubChem.
标识信息
- IUPAC 名称
- [6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
- InChIKey
- GBBSUAFBMRNDJC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN1CCN(CC1)C(=O)OC2C3=NC=CN=C3C(=O)N2C4=NC=C(C=C4)Cl
- 其他已记录的 CAS 号
- 1169825-88-0
- PubChem CID
- 5735
别名
zopiclone · Imovane · Zimovane · Amoban · (+-)-Zopiclone · Zopiclona · Zopiclonum · Ximovan
本页化学数据取自 PubChem（美国国家医学图书馆），仅供识别使用。Hanpars 并未持有所列全部物质的库存；供应情况、等级、文件资料和监管状态均按询盘确认。
电话+98 21 8888 3325 · 办公时间 09:00–17:00（德黑兰时间）
办公室Haniya Parsan Darou，伊朗德黑兰非洲大道扎法尔街 326 号 3 层，邮编 1968734974