Abacavir

药物简介与作用机制

作用机制：阿巴卡韦是一种抗逆转录病毒药。

适应症

阿巴卡韦口服溶液与其他抗逆转录病毒药联合，适用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。阿巴卡韦口服溶液为核苷类似物HIV-1逆转录酶抑制剂，适用于与其他抗逆转录病毒药联合治疗HIV-1感染。

用法用量（摘要）

开始使用阿巴卡韦前，应筛查HLA-B*5701等位基因。成人：每日600 mg，可为300 mg每日两次或600 mg每日一次。3个月及以上儿童患者：每日给药一次或两次。剂量应根据体重（kg）计算，每日不得超过600 mg。肝功能不全患者：轻度肝功能不全：200 mg，每日两次。开始使用阿巴卡韦前筛查HLA-B*5701等位基因：开始阿巴卡韦治疗前应筛查HLA-B*5701等位基因。

禁忌

阿巴卡韦口服溶液禁用于下列患者：携带HLA-B*5701等位基因者；既往对阿巴卡韦发生过敏反应者；中度或重度肝功能不全者。存在HLA-B*5701等位基因。既往对阿巴卡韦发生过敏反应。中度或重度肝功能不全。

警告和注意事项

使用核苷类似物已有乳酸酸中毒和伴脂肪变性的严重肝肿大（包括致命病例）的报告。接受联合抗逆转录病毒治疗的患者已有免疫重建综合征的报告。过敏反应：阿巴卡韦已发生严重且有时致命的过敏反应。这些过敏反应包括多器官衰竭和过敏性休克，通常发生在阿巴卡韦治疗的前6周内（中位发病时间为9天）。

孕妇用药

妊娠：妊娠暴露登记：设有一项妊娠暴露登记，监测妊娠期暴露于阿巴卡韦的女性的妊娠结局。鼓励医疗保健提供者致电抗逆转录病毒妊娠登记处（APR）1-800-258-4263为患者登记。

贮藏与供应

阿巴卡韦口服溶液（USP）为澄清微黄色、草莓香蕉味液体，装于250 cc HDPE不透明瓶中。每mL溶液含硫酸阿巴卡韦（USP），相当于20 mg阿巴卡韦。供应规格：240 mL瓶装，带感应封口FSE垫片（NDC 31722-562-24）。本品无需复溶。

来源: Abacavir (Abacavir) — US FDA prescribing information, 2026-08-13, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。