成品药参考

Acetylcysteine

乙酰半胱氨酸

Powder · Oral · 600 mg

清单编码
13957
药理学分类
解毒剂 · 对乙酰氨基酚过量解毒剂 · 黏液溶解剂

药物简介与作用机制

作用机制分类: Reduction Activity

适应症

乙酰半胱氨酸注射液适用于预防或减轻成人及体重5 kg及以上儿童患者在急性摄入或反复超治疗量摄入(RSI)潜在肝毒性剂量的对乙酰氨基酚后所致的肝损伤。乙酰半胱氨酸注射液为对乙酰氨基酚过量的解毒剂,适用于预防或减轻成人及体重5 kg及以上儿童患者在急性摄入或反复超治疗量摄入(RSI)潜在肝毒性剂量的对乙酰氨基酚后所致的肝损伤。

用法用量(摘要)

治疗前评估(急性摄入后):开始使用乙酰半胱氨酸注射液治疗前,应确定采用三袋方案还是两袋方案。至少在摄入后4小时采集血浆或血清样本,检测对乙酰氨基酚浓度。如果对乙酰氨基酚的摄入时间不明:立即给予乙酰半胱氨酸注射液负荷剂量;检测对乙酰氨基酚浓度,以确定是否需要继续治疗。

禁忌

既往对乙酰半胱氨酸发生过敏反应的患者禁用乙酰半胱氨酸注射液。

警告和注意事项

过敏反应:已观察到致命或危及生命的过敏性反应、皮疹、低血压、喘息、呼吸急促和/或支气管痉挛。输注期间及输注后应观察患者;如发生严重反应,应立即停止输注并开始适当治疗。过敏反应的治疗已开始且急性症状缓解后,可谨慎地重新开始输注乙酰半胱氨酸注射液。液体超负荷:体重低于40 kg的患者以及需要限制液体的患者,应减少给药总容量。

贮藏与供应

乙酰半胱氨酸注射液(乙酰半胱氨酸)为20%溶液(200 mg/mL),规格为30 mL单剂量玻璃瓶。每个单剂量瓶含乙酰半胱氨酸注射液6 g/30 mL(200 mg/mL)。乙酰半胱氨酸注射液为无菌制剂,可用于静脉给药。

来源: Acetylcysteine (Acetylcysteine) — US FDA prescribing information, 2025-09-12, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

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