适应症
盐酸胺碘酮注射液（USP）适用于对其他治疗无效的患者，启动治疗和预防频繁复发的心室颤动（VF）及血流动力学不稳定的室性心动过速（VT）。盐酸胺碘酮注射液（USP）亦可用于适合口服胺碘酮治疗但无法口服给药的VT/VF患者。在使用盐酸胺碘酮注射液（USP）期间或之后，患者可转为口服胺碘酮治疗。盐酸胺碘酮注射液（USP）用于急性治疗，直至患者的室性心律失常稳定。大多数患者需要此项治疗48至96小时，但如有必要，盐酸胺碘酮注射液也可安全地给药更长时间。
用法用量（摘要）
胺碘酮的反应存在相当大的个体间差异。尽管需要足以抑制危及生命的心律失常的起始剂量，但密切监测并调整剂量至关重要。胺碘酮的推荐起始剂量为治疗最初24小时内约1000 mg，按下列输注方案给药：最初24小时后，继续以0.5 mg/分钟（每24小时720 mg）的维持输注速度，使用浓度为1至6 mg/mL（胺碘酮浓度大于2 mg/mL时，应使用中心静脉导管）。
禁忌
胺碘酮禁用于：已知对胺碘酮的任何成分（包括碘）过敏的患者。过敏反应可包括皮疹、血管性水肿、皮肤/黏膜出血、发热、关节痛、嗜酸性粒细胞增多、荨麻疹、血栓性血小板减少性紫癜或严重的结节性动脉周围炎。心源性休克。明显的窦性心动过缓。
警告和注意事项
胺碘酮应仅由在治疗危及生命的心律失常方面经验丰富、充分熟悉胺碘酮治疗的风险与获益、并有条件充分监测治疗效果和副作用的医生给药。低血压：低血压是静脉注射胺碘酮最常见的不良反应。在临床试验中，接受静脉注射胺碘酮治疗的1836例患者中，有288例（16%）报告出现治疗期间发生的、与药物相关的低血压不良反应。
贮藏与供应
贮藏于20º-25ºC（68º-77ºF）。避光并避免过热。使用前应将药品保存在纸盒内以避光。本产品由Henry Schein, Inc.（Bastian, VA 24314）重新包装；原生产商/经销商的NDC和销售单位对应Henry Schein重新包装产品的NDC和销售单位…
来源: Amiodarone Hydrochloride (Amiodarone Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2025-10-29, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
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