药物简介与作用机制
作用机制：由于原子序数高，钡（VARIBAR PUDDING的活性成分）对X射线不透明，因此可作为放射学检查的阳性造影剂。
作用机制分类: X-Ray Contrast Activity
适应症
本品适用于改良钡餐吞咽检查，以评估成人及6月龄及以上儿童患者的口腔和咽部功能及形态。VARIBAR PUDDING为放射造影剂，用于改良钡餐吞咽检查。
用法用量（摘要）
仅供口服——用注射器或勺子给药。成人：5 mL；儿童患者：1-3 mL。可给予多次剂量。最大累积剂量：30 mL。推荐剂量：用口服注射器或勺子给予VARIBAR PUDDING的推荐口服剂量为：成人5 mL，儿童患者1-3 mL。在一次改良钡餐吞咽检查中，可酌情给予多次VARIBAR PUDDING，以评估患者的多次吞咽和不同的放射学视图。最大累积口服剂量为30 mL。开启后，请将弃用日期写在直接接触容器的标签上。未用完的产品在21天后应丢弃。
禁忌
以下患者禁用：- 已知或疑似胃肠道（GI）穿孔；- 已知GI梗阻；- GI穿孔的高风险，如近期发生GI穿孔、急性GI出血或缺血、中毒性巨结肠、严重肠梗阻、GI手术或活检后、急性GI损伤或烧伤、或近期盆腔放疗；- 误吸的高风险，如已知或疑似气管食管瘘或意识模糊。
警告和注意事项
超敏反应：应立即备有急救设备和经培训的人员。腹腔内渗漏：在增加穿孔风险的情况下可能发生，如癌、GI瘘、炎症性肠病、胃或十二指肠溃疡、阑尾炎、憩室炎，或GI严重狭窄或梗阻性病变。梗阻：硫酸钡检查后的数日内，患者应保持充足水分，以避免钡石造成梗阻或嵌塞。吸入性肺炎：改良钡餐吞咽检查期间可能发生误吸…
孕妇用药
妊娠风险概述：口服给药后，VARIBAR PUDDING不被全身吸收，预计母亲使用不会导致胎儿暴露于该药物。
贮藏与供应
贮藏和处理：贮藏于USP规定的受控室温20°C至25°C（68°F至77°F）。防冻。开启后，VARIBAR PUDDING在USP规定的受控室温20°C至25°C（68°F至77°F）下贮藏可使用最长21天。
来源: Barium Sulfate (Varibar Pudding) — US FDA prescribing information, 2026-05-15, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息，不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息（公有领域，来自 openFDA 和 DailyMed），不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。