药物简介与作用机制
作用机制：酒石酸溴莫尼定眼用溶液0.2%是相对选择性的α2肾上腺素受体激动剂，给药后两小时达到眼部降压效应峰值。动物和人体的荧光光度测定研究提示，酒石酸溴莫尼定具有双重作用机制，即减少房水生成并增加葡萄膜巩膜途径的房水流出。
适应症
酒石酸溴莫尼定眼用溶液0.2%适用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼压（IOP）。部分患者中，酒石酸溴莫尼定眼用溶液降低眼压的疗效会随时间减弱。这种疗效丧失的出现时间因人而异，应密切监测。酒石酸溴莫尼定眼用溶液0.2%为α肾上腺素受体激动剂。
用法用量（摘要）
推荐剂量为在患眼滴入一滴酒石酸溴莫尼定眼用溶液0.2%，每日三次，间隔约8小时。酒石酸溴莫尼定眼用溶液可与其他局部眼用药物同时使用以降低眼压。如需使用一种以上局部眼用药物，不同药物的滴入应至少间隔5分钟。患眼滴入一滴，每日三次，间隔约8小时。
禁忌
新生儿和婴儿（2岁以下）。酒石酸溴莫尼定眼用溶液禁用于新生儿和婴儿（2岁以下）。超敏反应：既往对本品任何成分有过敏反应的患者禁用酒石酸溴莫尼定眼用溶液。
警告和注意事项
血管供血不足的加重：酒石酸溴莫尼定眼用溶液可能加重与血管供血不足相关的综合征。抑郁、脑供血不足或冠状动脉供血不足、Raynaud现象、体位性低血压或血栓闭塞性脉管炎患者应慎用酒石酸溴莫尼定眼用溶液。
孕妇用药
妊娠：已在动物中进行致畸性研究。在大鼠妊娠第6至15天和家兔妊娠第6至18天口服给予酒石酸溴莫尼定，未见致畸性。
贮藏与供应
酒石酸溴莫尼定眼用溶液0.2%为无菌包装，装于带白色不透明低密度聚乙烯（LDPE）滴瓶和紫色聚丙烯瓶盖的滴头瓶中，规格如下：8 mL瓶装5 mL，NDC 61314-143-05；10 mL瓶装10 mL，NDC 61314-143-10；15 mL瓶装15 mL，NDC 61314-143-15。贮藏：贮藏于15°至25°C（59°至77°F）。
来源: Brimonidine Tartrate (Brimonidine Tartrate) — US FDA prescribing information, 2025-05-30, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
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本页为专业采购和注册询盘提供参考信息，不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息（公有领域，来自 openFDA 和 DailyMed），不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。