Cabergoline

药物简介与作用机制

作用机制：卡麦角林是一种麦角衍生物和多巴胺受体激动剂，对D2受体具有高亲和力。体外研究结果表明，卡麦角林对大鼠垂体催乳素细胞分泌催乳素具有直接抑制作用。卡麦角林可降低利血平化大鼠的血清催乳素水平。受体结合研究表明，卡麦角林对多巴胺D1受体、α1和α2肾上腺素受体以及5-HT1和5-HT2五羟色胺受体的亲和力较低。

适应症

卡麦角林片为麦角衍生物，适用于治疗成人特发性或垂体腺瘤所致的高催乳素血症。使用限制：由于存在严重不良反应的风险，应避免使用卡麦角林片抑制或停止产后生理性泌乳。

用法用量（摘要）

开始使用卡麦角林片之前，应评估是否存在心脏瓣膜病，包括进行超声心动图检查。如检出瓣膜病，不得给予卡麦角林片。卡麦角林片的推荐起始剂量为0.25 mg，口服，每周两次。应调整剂量以使血清催乳素水平恢复正常，每次增加0.25 mg，每周两次口服，调整间隔不少于4周。最大推荐剂量为1 mg，口服，每周两次。开始使用卡麦角林片前的推荐评估：开始使用卡麦角林片之前，应评估是否存在心脏瓣膜病，包括进行超声心动图检查。

禁忌

卡麦角林片禁用于以下患者：未控制的高血压；已知对麦角衍生物过敏；有心脏瓣膜疾病史，即治疗前评估（包括超声心动图显示瓣叶增厚、瓣膜活动受限或混合性瓣膜活动受限-狭窄）提示任何瓣膜存在解剖学上的瓣膜病变，或有心包纤维化病史。

警告和注意事项

心脏瓣膜病和心包纤维化：开始使用卡麦角林片之前，应进行心血管评估，包括超声心动图，以评估是否存在瓣膜病。卡麦角林片治疗期间，应每6至12个月或根据临床需要进行心脏超声心动图检查，监测瓣膜病的发生，并监测胸痛及心力衰竭的体征和症状（如发生心力衰竭，应排除瓣膜纤维化和心包炎）。

孕妇用药

妊娠：风险概述：如果在卡麦角林片治疗期间受孕，当对母亲或胎儿的风险超过对母亲的获益时，应停用卡麦角林片。使用卡麦角林片对母亲存在风险（见临床考虑）。

贮藏与供应

卡麦角林片（USP）为白色至类白色椭圆形平面斜边片，一面有功能性刻痕，刻痕两侧分别刻有字母「IN」和「G」，另一面刻有数字「118」；规格：0.5 mg，8片装瓶装，NDC…

来源: Cabergoline (Cabergoline) — US FDA prescribing information, 2025-07-04, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。