适应症
适应症:开始使用注射用头孢曲松(USP)治疗前,应采集适当的标本,以分离致病微生物并测定其对药物的敏感性。在获得药敏试验结果之前即可开始治疗。为减少耐药菌的产生并保持注射用头孢曲松(USP)及其他抗菌药的疗效,注射用头孢曲松(USP)应仅用于治疗或预防已证实或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在可获得培养和药敏信息时,选择或调整抗菌治疗应予以考虑。在缺乏此类数据时,当地流行病学和药敏模式可有助于经验性治疗的选择。
用法用量(摘要)
用法用量:头孢曲松可静脉或肌内给药。但本药房散装包装仅用于配制静脉输注溶液。头孢曲松应静脉输注给药,输注时间30分钟。不得使用含钙稀释液(如林格液或哈特曼液)配制头孢曲松小瓶或进一步稀释已配制的小瓶用于静脉给药,因为可能形成沉淀。当头孢曲松与含钙溶液在同一静脉给药管路中混合时,也可能发生头孢曲松-钙沉淀。
禁忌
禁忌:超敏反应:头孢曲松禁用于已知对头孢曲松、其任何辅料或任何其他头孢菌素过敏的患者。既往对青霉素和其他β-内酰胺类抗菌药有超敏反应的患者,对头孢曲松发生超敏反应的风险可能更高(见警告,超敏反应)。
警告和注意事项
警告:超敏反应:开始头孢曲松治疗前,应仔细询问患者既往是否对头孢菌素类、青霉素类和其他β-内酰胺类药物或其他药物发生过超敏反应。本品应谨慎用于对青霉素和其他β-内酰胺类药物敏感的患者。抗菌药应谨慎用于任何表现出某种形式过敏(尤其是药物过敏)的患者。
孕妇用药
妊娠:致畸作用:妊娠分级B:已在小鼠和大鼠中以高达人通常剂量20倍的剂量进行生殖研究,未发现胚胎毒性、胎仔毒性或致畸性的证据。在灵长类动物中,剂量约为人用剂量3倍时,未显示胚胎毒性或致畸性。
贮藏与供应
贮藏:配制前:贮藏于20°C至25°C(68°F至77°F)。避光。
来源: Ceftriaxone (Ceftriaxone) — US FDA prescribing information, 2019-04-24, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。