Clofibrate

药物简介与作用机制

氯贝丁酯可激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α），增加脂蛋白脂肪酶活性和脂肪酸氧化，并减少肝脏VLDL的生成。这可显著降低血清甘油三酯，而对LDL胆固醇的作用较小。

适应症

历史上用于高甘油三酯血症和饮食控制无效的III型高脂蛋白血症；因安全性不佳，现已基本被其他贝特类和他汀类药物取代。

用法用量（摘要）

口服（成人）：历史上为每日1.5–2 g，分两至三次随餐服用。

禁忌

严重肝或肾功能不全；原发性胆汁性肝硬化；胆囊疾病或胆结石；妊娠和哺乳；过敏。

警告和注意事项

长期使用与胆石症和胆囊炎发生率增加有关，在一项WHO试验中还与非心血管疾病死亡率增加有关。可能发生肌炎和横纹肌溶解，尤其见于肾功能不全或与他汀类合用时。可增强口服抗凝药的作用（应减少华法林剂量并监测INR），并可能引起肝功能障碍。

孕妇用药

妊娠期禁用。

贮藏与供应

于25 °C以下避光贮藏。

来源：参考摘要，依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。