适应症
盐酸可乐定缓释片适用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD),可作为单药治疗,也可作为兴奋剂类药物的辅助治疗。盐酸可乐定缓释片为中枢性α2肾上腺素受体激动剂。
用法用量(摘要)
起始剂量为每晚睡前服用一片0.1 mg,持续一周。此后每周增加每日剂量0.1 mg,直至获得预期疗效。每日分两次服用,晚间睡前剂量应等于或高于早晨剂量,具体见下表:每日总剂量0.1 mg/日:早晨剂量无,睡前剂量0.1 mg;0.2 mg/日:早晨0.1 mg,睡前0.1 mg;0.3 mg/日:早晨0.1 mg,睡前0.2 mg;0.4 mg/日:早晨0.2 mg,睡前0.2 mg。吞服前不得压碎、咀嚼或掰开药片。由于药代动力学特征不同,不可按mg对mg的比例替换其他可乐定制剂。停药时应逐渐减量,每3至7天减少剂量不超过0.1 mg,以避免反跳性高血压。
禁忌
对可乐定有过敏反应史的患者禁用盐酸可乐定缓释片。过敏反应包括全身性皮疹、荨麻疹和血管性水肿。
警告和注意事项
低血压/心动过缓/晕厥:对有低血压、心脏传导阻滞、心动过缓、晕厥、心血管疾病、血管疾病、脑血管疾病或慢性肾衰竭风险的患者,应缓慢滴定剂量并频繁监测生命体征。在开始治疗前、增加剂量后及治疗期间应定期测量心率和血压。除非临床确有需要,应避免合并使用具有叠加作用的药物。应告知患者避免脱水或过热。
贮藏与供应
盐酸可乐定缓释片(USP)规格及包装:0.1 mg,粉红色圆形素片,一面压印标识,另一面压印241,每片含盐酸可乐定(USP)0.1 mg。瓶装,每瓶60片。贮藏于20°至25°C(68°至77°F)。
来源: Clonidine Hydrochloride (Clonidine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2023-10-01, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
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