药物简介与作用机制
葡萄糖注射液通过肠道外提供葡萄糖来补充营养。葡萄糖被氧化为二氧化碳和水,并产生能量。
适应症
当无法经口或肠内营养、营养不足或有禁忌时,葡萄糖注射液与氨基酸或其他相容的静脉输液混合后,用于需要肠外营养(PN)的患者,作为热量来源和补液。
用法用量(摘要)
药房散装包装,不得直接静脉输注。仅限缓慢静脉输注,输注部位为:中心静脉,如终浓度的葡萄糖大于5%或渗透压约大于900 mOsm/L;外周静脉,如终浓度的葡萄糖为5%或以下且渗透压约小于900 mOsm/L。应根据患者的临床状况、体重、营养/液体需求以及经口/肠内给予的其他能量,个体化确定剂量。浓葡萄糖溶液的输注应缓慢停止。
禁忌
下列患者禁用葡萄糖注射液:严重脱水者,因高渗葡萄糖溶液可加重患者的高渗状态;已知对葡萄糖过敏者。
警告和注意事项
肺血管沉淀物所致肺栓塞:如出现肺部窘迫征象,应停止输注并进行医学评估。高血糖或高渗性高血糖状态:监测血糖,必要时给予胰岛素。过敏反应:监测体征和症状,如发生反应应停止输注。静脉损伤和血栓形成:终浓度葡萄糖超过5%的溶液或渗透压约为900 mOsm/L或更高的溶液,应通过中心静脉给药。
孕妇用药
妊娠风险概述:妊娠期间适当给予葡萄糖注射液预计不会引起包括先天性畸形在内的不良发育结局。
贮藏与供应
70%葡萄糖注射液(USP,0.7克/mL)为药房散装包装的软塑料容器,适当稀释后供静脉给药,规格见下表。
来源: Dextrose Monohydrate (Dextrose) — US FDA prescribing information, 2019-08-05, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
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本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。