药物简介与作用机制
含白喉和破伤风类毒素、百日咳抗原(通常为全细胞)、重组乙型肝炎表面抗原及b型流感嗜血杆菌结合多糖,吸附于铝盐。可诱导产生针对上述五种疾病的保护性抗体。
适应症
作为国家免疫规划的一部分,用于婴儿的基础免疫,预防白喉、破伤风、百日咳、乙型肝炎及b型流感嗜血杆菌侵袭性疾病。
用法用量(摘要)
按国家免疫规划程序肌内注射0.5 mL(通常婴儿期接种三剂,如2、4和6月龄)。
禁忌
既往剂次或任何成分引起过敏性休克;前次含百日咳成分疫苗接种后7日内发生不明原因脑病;进展性神经系统疾病,待病情稳定后方可接种。
警告和注意事项
急性严重发热性疾病时应推迟接种。可能出现发热、局部反应、持续哭闹,罕见热性惊厥或低张力-低反应性发作,全细胞百日咳疫苗更常见;必须备有过敏性休克的治疗措施。不适用于成人,也不用于乙型肝炎出生剂量。
贮藏与供应
冷藏于2–8 °C;不得冷冻。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
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