Dipyridamole

适应症

双嘧达莫注射液适用于无法充分运动的患者，在铊心肌灌注显像中替代运动试验，用于冠状动脉疾病的评估。在一项约1100例接受冠状动脉造影及双嘧达莫注射液辅助铊显像的患者研究中，两种检查结果均经盲法判读，并计算了双嘧达莫铊显像预测血管造影结果的敏感性和特异性。双嘧达莫试验的敏感性（双嘧达莫试验真阳性数除以血管造影阳性患者总数）约为85%，特异性（真阴性数除以血管造影阴性患者数）约为50%。在同时接受运动铊显像和双嘧达莫铊显像的患者亚组中，两种检查的敏感性和特异性几乎相同。

用法用量（摘要）

双嘧达莫注射液作为铊心肌灌注显像的辅助用药静脉给药时，剂量应根据患者体重调整。推荐剂量为0.142 mg/kg/min（总量0.57 mg/kg），输注4分钟。虽然最大耐受剂量尚未确定，但临床经验提示任何患者的总剂量均无需超过60 mg。静脉给药前，双嘧达莫注射液应至少按1:2的比例用0.45%氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释，总体积约20至50 mL。

禁忌

对双嘧达莫过敏者禁用。

警告和注意事项

静脉注射双嘧达莫注射液引起的严重不良反应包括心源性死亡、致死性和非致死性心肌梗死、心室颤动、症状性室性心动过速、卒中、短暂性脑缺血、癫痫发作、类过敏反应和支气管痉挛。已有心脏停搏、窦房结停搏、窦房结功能抑制和传导阻滞的报告。存在心脏冲动形成/传导异常或严重冠状动脉疾病的患者发生上述事件的风险可能增加。

贮藏与供应

双嘧达莫注射液（USP）规格：10 mL（50 mg/10 mL）单剂量西林瓶，每盒5支。贮藏：避光，使用前保存在纸盒内。贮存于15°至25°C（59°至77°F）。避免冷冻。如需报告疑似不良反应，请联系Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

来源: Dipyridamole (Dipyridamole) — US FDA prescribing information, 2025-10-30, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。