药物简介与作用机制
作用机制:肾上腺素作用于α和β肾上腺素受体。
作用机制分类: Adrenergic alpha-Agonists · Adrenergic beta-Agonists
适应症
肾上腺素注射液0.3 mg和肾上腺素注射液0.15 mg适用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对刺螫昆虫(如膜翅目昆虫,包括蜜蜂、黄蜂、大黄蜂、黄胡蜂和火蚁)和叮咬昆虫(如锥蝽、蚊子)、变应原免疫治疗、食物、药物、诊断检查用物质(如放射造影剂)及其他变应原引起的过敏性反应,以及特发性过敏性反应或运动诱发的过敏性反应。肾上腺素注射液0.3 mg和肾上腺素注射液0.15 mg供经确定有过敏性反应风险增加的患者(包括有过敏性反应史的个体)立即使用。
用法用量(摘要)
体重大于或等于30 kg(66磅)的患者:肾上腺素注射液0.3 mg。体重15至30 kg(33磅至66磅)的患者:肾上腺素注射液0.15 mg。注射于大腿前外侧,肌内或皮下注射,必要时可隔着衣物注射。每个装置为单剂量注射。根据患者体重的推荐剂量:体重大于或等于30 kg(约66磅或以上)的患者:肾上腺素注射液0.3 mg。体重15 kg至30 kg(33磅至66磅)的患者:肾上腺素注射液0.15 mg。给药说明:将单剂量肾上腺素注射液0.3 mg或肾上腺素注射液0.15 mg肌内或皮下注射于…
禁忌
无。
警告和注意事项
使用的同时,应立即寻求医疗或住院救治。不得静脉注射,不得注射于臀部,或手指、手或脚。为尽量降低注射相关损伤的风险,给幼儿注射时,应在注射前和注射过程中牢牢固定患儿的腿并限制其活动。肾上腺素注射后有严重皮肤和软组织感染的罕见病例报告。应告知患者如出现感染的体征或症状,应就医。本品中含有亚硫酸盐,不应因此而不使用本品。
孕妇用药
妊娠风险概述:目前尚无关于肾上腺素对孕妇急性作用的充分且严格对照的研究。在动物生殖研究中,在器官形成期对家兔、小鼠和仓鼠皮下给予肾上腺素,在为最大推荐人用剂量7倍及以上的剂量下具有致畸性…
贮藏与供应
供应规格:肾上腺素注射液(USP)0.3 mg(自动注射器)包装含两支单剂量预充式自动注射器和一个自动注射器训练装置:0.3 mg/0.3 mL(NDC 0093-5986-27)。
来源: Epinephrine (Epinephrine) — US FDA prescribing information, 2021-01-31, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。