成品药参考

Ethosuximide

乙琥胺

Syrup · Oral · 250 mg/5mL · 200 mL

清单编码
52620
药理学分类
抗癫痫药
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适应症

乙琥胺胶囊适用于控制失神(小发作)癫痫。

用法用量(摘要)

乙琥胺胶囊经口服给药。3至6岁患者起始剂量为每日1粒(250 mg);6岁及以上患者为每日2粒(500 mg)。此后剂量须根据患者的反应个体化调整。剂量应小幅递增。一种可行的方法是每4至7天将日剂量增加250 mg,直至以最小的不良反应达到控制。每日剂量超过1.5 g(分次给药)时,应在医生最严格的监护下使用。多数儿童患者的最佳剂量为20 mg/kg/日。

禁忌

对琥珀酰亚胺类药物有过敏史的患者不应使用乙琥胺。

警告和注意事项

血液病:已有报告使用乙琥胺与血液病相关,其中部分病例死亡;因此应定期进行血细胞计数检查。如出现感染的体征和/或症状(如咽痛、发热),应考虑此时进行血细胞计数检查。药物引起的免疫性血小板减少症:已有乙琥胺引起药物性免疫性血小板减少症(DITP)的报告。在报告的病例中,症状出现于开始使用乙琥胺后1至3周。

贮藏与供应

乙琥胺胶囊(USP),250 mg,为透明橙色长圆形软胶囊,以白色油墨印有「HP 532」,规格:每瓶120粒(NDC 62135-790-12)。贮藏:25°C(77°F)保存;允许短时偏离至15°至30°C(59°至86°F)。应使用符合USP定义的密闭容器分装。

来源: Ethosuximide (Ethosuximide) — US FDA prescribing information, 2024-10-09, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。

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