Fluorescein Sodium

药物简介与作用机制

作用机制：荧光素钠对波长465至490 nm的电磁辐射和光有反应并发出荧光，即发射波长520至530 nm的光。因此，该烃类化合物被蓝光激发，发出的光呈黄绿色。静脉注射荧光素钠水溶液后，未结合的荧光素在眼部血管系统循环时，可被眼底照相机的蓝光闪光激发，其黄绿色荧光由照相机捕获。

作用机制分类: Dyes

适应症

适应症：荧光素注射液10%（100 mg/mL）和荧光素注射液25%（250 mg/mL）适用于视网膜和虹膜血管系统的诊断性荧光素血管造影或血管镜检查。荧光素注射液（USP）适用于视网膜和虹膜血管系统的诊断性荧光素血管造影或血管镜检查。

用法用量（摘要）

用法用量：荧光素注射液10%的成人常用剂量为5 mL（500 mg），荧光素注射液25%的成人常用剂量为2 mL（500 mg），静脉给药。儿童剂量按每10磅体重35 mg计算（7.7 mg/kg体重）。请勿与其他溶液或药物混合或稀释。给药剂量：成人剂量：荧光素注射液10%（100 mg/mL）和荧光素注射液25%（250 mg/mL）的推荐剂量为500 mg，静脉给药。儿童剂量：儿童剂量为7.7 mg/kg（实际体重），最大500 mg，静脉输注，按每10磅体重35 mg计算。

禁忌

禁忌：对本品任何成分过敏者禁用。过敏：已知对荧光素钠或本品任何其他成分过敏的患者禁用荧光素注射液（USP）。已有因过敏反应致死的罕见病例报告。

警告和注意事项

警告和注意事项：呼吸道反应。严重局部组织损伤。呼吸道反应：有过敏史或支气管哮喘史的患者应谨慎使用。应始终备有急救用品。如怀疑有潜在过敏，可在静脉给药前进行皮内试验，即皮内注射0.05 mL，于注射后30至60分钟评估。鉴于皮试的敏感性和特异性，皮试阴性并不能证明患者对荧光素不过敏。

孕妇用药

妊娠：妊娠分级C类。尚未对荧光素钠开展充分的动物生殖研究。目前亦不清楚孕妇使用荧光素钠是否会造成胎儿损害。仅在确有必要时，才可给孕妇使用荧光素钠。

贮藏与供应

供应规格：荧光素注射液10%为5 mL单剂量玻璃西林瓶，配灰色溴化丁基硅化胶塞和橙色翻边铝盖。内含无菌深红橙色荧光素钠溶液。（NDC 14789-122-05）5 mL单剂量西林瓶，每包10瓶。

来源: Fluorescein (Fluorescein) — US FDA prescribing information, 2023-10-25, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。