成品药参考

Hemodialysis Concentrated Iii Acidic

血液透析浓缩液III(酸性)

Solution, Concentrate · Hemodialysis · 3710 mEq/35 mEq/105 mEq/87.5 mEq/3902.5 mEq/122.5 mEq/70 g · 4920 mL

清单编码
51504
药理学分类
血液透析浓缩液;用于碳酸氢盐透析的酸性浓缩液(「A」组分)

药物简介与作用机制

该酸性浓缩液含有氯化钠、钾盐、钙盐和镁盐、少量酸(乙酸或枸橼酸),并常含葡萄糖。透析机按固定比例将其与纯化水及另一种碳酸氢盐浓缩液(「B」组分)混合,配制成碳酸氢盐透析液;酸可防止碳酸钙和碳酸镁沉淀。溶质经透析器膜弥散,清除尿毒症溶质并纠正电解质和酸碱紊乱。罗马数字代表生产商标明的具有特定电解质组成的配方。

适应症

用于急性肾损伤和慢性肾衰竭血液透析的透析液配制,以及清除某些可透析的毒物。

用法用量(摘要)

不直接给患者使用;由透析机按标签注明的稀释比例使用,透析处方由肾脏科医生个体化确定。

警告和注意事项

不得用于注射或输注。必须仅与匹配的碳酸氢盐浓缩液一起用于设定为正确混合比例的机器,治疗前应检查最终透析液的电导率和pH,因为浓缩液错误或混合不当可导致严重的电解质紊乱。稀释用水必须符合透析用水质量标准(如ISO 23500),并应根据患者的血清水平选择钾和钙含量。

贮藏与供应

室温贮藏(通常5–30 °C);请勿冷冻;使用前保持容器密闭。

来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。

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