Lactulose

药物简介与作用机制

作用机制分类: Osmotic Activity · Acidifying Activity

适应症

适应症：用于预防和治疗门体性脑病，包括肝性昏迷前期和昏迷期。对照研究表明，乳果糖溶液治疗可使血氨水平降低25%至50%，通常伴随患者精神状态的改善和脑电图（EEG）模式的改善。约75%的患者观察到临床反应，至少与新霉素治疗的效果相当。乳果糖溶液治疗还常观察到患者蛋白质耐受性的提高。在慢性门体性脑病的治疗中，对照研究中乳果糖溶液已使用超过2年。

用法用量（摘要）

用法用量：口服：成人：成人通常口服剂量为2至3汤匙（30至45 mL，含20 g至30 g Generlac溶液），每日三次或四次。可每一至两天调整一次剂量，使每日排软便2或3次。可每小时给予30至45 mL Generlac溶液，以诱导门体性脑病治疗初期所需的快速通便。达到通便效果后，Generlac溶液的剂量可减至推荐的每日剂量。患者病情可能在24小时内改善，但也可能在48小时之前尚未开始改善，甚至更晚。

禁忌

禁忌：由于Generlac溶液（乳果糖溶液，USP）含半乳糖（每15 mL少于1.6 g），需要低半乳糖饮食的患者禁用。

警告和注意事项

注意事项：对于接受乳果糖溶液治疗、在直肠镜或结肠镜检查期间可能需要进行电灼操作的患者，理论上可能存在风险。在存在电火花的情况下，高浓度H2气体的蓄积可能引起爆炸反应。尽管乳果糖尚无此并发症的报告，但接受乳果糖治疗并将进行此类操作的患者，应使用非发酵性溶液彻底清洁肠道。

贮藏与供应

供应：Generlac溶液（乳果糖溶液，USP，10 g/15 mL）为无色至黄色、无调味的溶液，每15 mL含乳果糖10 g（667 mg乳果糖/mL）。容器规格：1品脱（473 mL）瓶装（NDC 62135-892-47）；2品脱（946 mL）瓶装（NDC 62135-892-94）。贮藏和处理：于20°至25°…

来源: Lactulose (Generlac) — US FDA prescribing information, 2024-07-16, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。