药物简介与作用机制
作用机制:2.5%/2.5%利多卡因丙胺卡因乳膏涂于完整皮肤并以封闭敷料覆盖后,通过乳膏中的利多卡因和丙胺卡因释放进入表皮及真皮层,并在真皮痛觉感受器和神经末梢附近蓄积,从而产生皮肤镇痛作用。利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药,二者通过抑制冲动产生和传导所需的离子流而稳定神经元细胞膜,从而产生局部麻醉作用。
适应症
适应症:2.5%/2.5%利多卡因丙胺卡因乳膏(含利多卡因2.5%和丙胺卡因2.5%的低共熔混合物)适用于以下部位的表面麻醉:正常完整皮肤的局部镇痛;生殖器黏膜,用于浅表小手术及浸润麻醉前的预处理。由于动物研究中观察到耳毒性,在可能渗透或扩散至鼓膜以外进入中耳的任何临床情形下,均不推荐使用本品(见警告)。
用法用量(摘要)
用法用量:成人患者(完整皮肤):将厚厚一层2.5%/2.5%利多卡因丙胺卡因乳膏涂于完整皮肤,并以封闭敷料覆盖(见使用说明)。小型皮肤操作:对于静脉插管和静脉穿刺等小型操作,取2.5 g(5 g管装的1/2)乳膏涂于20至25 cm²皮肤表面,至少1小时。在使用2.5%/2.5%利多卡因丙胺卡因乳膏的对照临床试验中,通常准备两个部位,以防第一个部位的插管或静脉穿刺出现技术问题。
禁忌
禁忌:已知对酰胺类局部麻醉药或本品任何其他成分过敏者禁用2.5%/2.5%利多卡因丙胺卡因乳膏。
警告和注意事项
警告:若涂抹面积大于或时间长于推荐范围,可能导致利多卡因和丙胺卡因被大量吸收,引起严重不良反应(见剂量个体化)。接受III类抗心律失常药(如胺碘酮、溴苄铵、索他洛尔、多非利特)治疗的患者应密切观察,并考虑进行心电图监测,因为心脏效应可能相加。
贮藏与供应
供应规格:2.5%/2.5%利多卡因丙胺卡因乳膏的包装为30 g管装。不得用于眼部。不使用时务必将容器盖紧。请放在儿童接触不到的地方。贮藏于20°C至25°C(68°F至77°F);允许偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。生产商:E. FOUGERA & CO.
来源: Lidocaine And Prilocaine (Lidocaine And Prilocaine) — US FDA prescribing information, 2026-05-21, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。