Meloxicam

药物简介与作用机制

作用机制：美洛昔康具有镇痛、抗炎和解热作用。与其他NSAID一样，美洛昔康的作用机制尚未完全阐明，但涉及对环氧化酶（COX-1和COX-2）的抑制。美洛昔康在体外是前列腺素合成的强效抑制剂。治疗期间达到的美洛昔康浓度已在体内产生作用。在动物模型中，前列腺素使传入神经敏感，并增强缓激肽诱导疼痛的作用。前列腺素是炎症的介质。

作用机制分类: Cyclooxygenase Inhibitors

适应症

美洛昔康片（USP）是一种非甾体抗炎药，适用于：骨关节炎（OA）、类风湿关节炎（RA）、体重≥60 kg患者的幼年型类风湿关节炎（JRA）。骨关节炎（OA）：美洛昔康片（USP）适用于缓解骨关节炎的体征和症状。类风湿关节炎（RA）：美洛昔康片（USP）适用于缓解类风湿关节炎的体征和症状。幼年型类风湿关节炎（JRA）少关节型和多关节型：美洛昔康片（USP）适用于缓解体重≥60 kg患者的少关节型或多关节型幼年型类风湿关节炎的体征和症状。

用法用量（摘要）

应使用最低有效剂量，并在符合个体患者治疗目标的前提下尽量缩短疗程。OA和RA：起始剂量：7.5 mg，每日一次；剂量可增至15 mg，每日一次。JRA：≥60 kg的儿童7.5 mg，每日一次。即使总毫克规格相同，美洛昔康片也不能与已批准的口服美洛昔康制剂互换。一般给药说明：在决定使用美洛昔康片之前，应仔细考虑美洛昔康片及其他治疗方案的潜在获益和风险。应使用最低有效剂量，并在符合个体患者治疗目标的前提下尽量缩短疗程。

禁忌

美洛昔康禁用于下列患者：已知对美洛昔康或药品任何成分过敏（如过敏反应和严重皮肤反应）。服用阿司匹林或其他NSAID后出现哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应病史。

警告和注意事项

肝毒性：应告知患者肝毒性的警示体征和症状。如肝功能检查持续异常或恶化，或出现肝病的临床体征和症状，应停药。高血压：服用某些降压药的患者在服用NSAID时，对这些治疗的反应可能减弱。

孕妇用药

妊娠：风险概述：使用NSAID（包括美洛昔康）可导致胎儿动脉导管过早闭合和胎儿肾功能不全，进而导致羊水过少，在某些情况下导致新生儿肾功能损害。

贮藏与供应

美洛昔康片（USP）有两种规格：浅黄色圆形双凸片，一面无标记，另一面压印「7.5」，含美洛昔康7.5 mg；或浅黄色椭圆形双凸片，一面无标记，另一面压印「15」，含美洛昔康15 mg。

来源: Meloxicam (Meloxicam) — US FDA prescribing information, 2024-08-08, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。