药物简介与作用机制
含脑膜炎奈瑟菌A、C、W、Y和X群的荚膜多糖,各自与载体蛋白(破伤风类毒素或CRM197)结合。结合作用可产生T细胞依赖性免疫应答,产生杀菌抗体和免疫记忆,包括在幼儿中。
适应症
用于在产品批准的年龄组内,预防由A、C、W、Y和X群引起的侵袭性脑膜炎球菌病的主动免疫,尤其适用于非洲脑膜炎带及其他高风险地区。
用法用量(摘要)
按世界卫生组织和国家建议,符合年龄条件者肌内注射单剂0.5 mL。
禁忌
对任何成分(包括载体蛋白)发生严重过敏,或既往接种后出现严重反应者禁用;急性重度发热性疾病时应推迟接种。
警告和注意事项
应备有处理过敏反应的适当治疗措施。仅对所含血清群提供保护,不能替代常规破伤风免疫。血小板减少症或凝血功能障碍患者应慎用;免疫抑制患者的免疫应答可能降低。
贮藏与供应
贮藏于2–8 °C;请勿冷冻;避光保存。
来源:参考摘要,依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。
同一活性成分的其他剂型
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