Opipramol Dihydrochloride

药物简介与作用机制

奥匹哌醇具有三环结构，但与三环类抗抑郁药不同，对单胺再摄取无明显抑制作用；其主要作用为高亲和力的σ-1和σ-2受体激动，并具有中等程度的组胺H1、多巴胺D2和5-HT2拮抗活性，产生抗焦虑和轻度镇静作用。

适应症

广泛性焦虑障碍和躯体形式障碍。

用法用量（摘要）

口服：通常早晨和中午各50 mg、晚上100 mg（每日150 mg），根据反应调整至每日50–300 mg。

禁忌

急性酒精、催眠药、镇痛药或精神药物中毒，急性尿潴留，急性谵妄，未经治疗的闭角型青光眼，伴残余尿的前列腺肥大，麻痹性肠梗阻，既有的高度房室传导阻滞，以及合用MAOI治疗。

警告和注意事项

可出现抗胆碱能作用、镇静和体位性低血压；心血管疾病、癫痫以及肝或肾功能不全者慎用。可能影响驾驶能力，尤其是与酒精同用时。长期治疗期间应监测血常规和肝功能。

孕妇用药

因资料有限，应避免使用，尤其是妊娠早期。

贮藏与供应

贮藏于25–30 °C以下。

来源：参考摘要，依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。