Piroxicam

药物简介与作用机制

作用机制：吡罗昔康具有镇痛、抗炎和解热作用。与其他 NSAIDs 一样，吡罗昔康胶囊的作用机制尚未完全阐明，但涉及对环氧合酶（COX-1和COX-2）的抑制。吡罗昔康在体外是前列腺素（PG）合成的强效抑制剂。治疗期间达到的吡罗昔康浓度已在体内产生作用。在动物模型中，前列腺素使传入神经敏化，并增强缓激肽诱发疼痛的作用。前列腺素是炎症的介质。

作用机制分类: Cyclooxygenase Inhibitors

适应症

吡罗昔康胶囊适用于：缓解骨关节炎（OA）的体征和症状；缓解类风湿关节炎（RA）的体征和症状。吡罗昔康胶囊为非甾体抗炎药。

用法用量（摘要）

在决定使用吡罗昔康胶囊之前，应仔细权衡吡罗昔康胶囊及其他治疗选择的潜在获益和风险。应按符合个体患者治疗目标的最短疗程使用最低有效剂量。观察患者对吡罗昔康胶囊初始治疗的反应后，应根据个体患者的需要调整剂量和频率。用于缓解类风湿关节炎和骨关节炎时，剂量为20 mg口服，每日一次。如有需要，每日剂量可分次服用。

禁忌

吡罗昔康胶囊禁用于下列患者：已知对吡罗昔康或药品的任何成分过敏（如过敏反应和严重皮肤反应）；服用阿司匹林或其他 NSAIDs 后有哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应史。

警告和注意事项

肝毒性：告知患者肝毒性的警示体征和症状。如肝功能检查异常持续或恶化，或出现肝病的临床体征和症状，应停药。高血压：服用某些降压药的患者在服用 NSAIDs 时，对这些治疗的反应可能减弱。

孕妇用药

妊娠：风险概述。在妊娠晚期使用包括吡罗昔康胶囊在内的 NSAIDs 会增加胎儿动脉导管过早闭合的风险。自妊娠30周（妊娠晚期）起，应避免孕妇使用包括吡罗昔康胶囊在内的 NSAIDs。

贮藏与供应

吡罗昔康胶囊（USP）含吡罗昔康（USP）20 mg。20 mg 胶囊为硬明胶胶囊，帽和体均为瑞典橙色不透明，内容物为白色至类白色粉末。胶囊帽上以黑色油墨印有 NP 及其下方的20。

来源: Piroxicam (Piroxicam) — US FDA prescribing information, 2023-10-25, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。